Athos Therapeutics, Inc.（Athos）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为免疫介导疾病和癌症患者开发根据人工智能的精准小分子疗法。该公司日前宣告取得澳大利亚医治用品管理局（Australian Therapeutic Goods Administration）的CTN认可，并已取得人类研讨道德委员会（HREC）同意，在澳大利亚开端ATH-063的I期临床实验。

HREC的同意承认Athos现已成功完成了在澳大利亚开端I期临床实验所需的一切临床前、安全性和动物模型有效性测验。除了该实验的首要安全性评价方针外，Athos还将进行多组学分子和遗传学剖析，以证明额定的药物活性原理，用以辅导未来研讨的规划。

Athos总裁兼首席履行官Dimitrios Iliopoulos（博士、MBA）表明：”TGA对咱们发动ATH-063临床评价的请求给予认可，这使咱们间隔为炎症性肠病患者引进一种具有潜在颠覆性的医治办法更近了一步。” Iliopoulos弥补道：”ATH-063临床开发项目仅通过三年半的开发就得以发动，这对Athos来说是一个重要的里程碑，阐明咱们在药物发现方面选用立异办法，并展现了Athos团队的一流才能。我为Athos在为患者供给新式精准药物方面快速履行的成果记载感到骄傲。”

董事长、创始人兼首席营销官Allan Pantuck（医学博士、硕士、美国外科医生学会会员）表明：”咱们很快乐能取得同意，将ATH-063推动到临床阶段，并对这种新式药物可能为有需求的患者带来的助益感到非常振奋。这对Athos来说是一个重要的里程碑，是咱们首个取得监管组织同意进入临床阶段的项目，也是第一项评价这种新式基因组操控药物的临床实验。这种新式疗法利用了咱们开创性的科学研讨，在包含IBD、其他本身免疫性疾病和癌症在内的许多医治范畴具有广泛的潜在适用性。”